Haplotype analysis reveals founder effects of thyroglobulin gene mutations C1058R and C1977S in Japan.

Hishinuma, Akira; Fukata, Shuji; Nishiyama, Soroku; Nishi, Yoshikazu; Oh-Ishi, Masamichi; Murata, Yoshiharu; Ohyama, Yoshihide; Matsuura, Nobuo; Kasai, Kikuo; Harada, Shohei; Kitanaka, Sachiko; Takamatsu, Junta; Kiwaki, Kohji; Ohye, Hidemi; Uruno, Takashi; Tomoda, Chisato; Tajima, Toshihiro; Kuma, Kanji; Miyauchi, Akira; Ieiri, Tamio

Hishinuma, Akira; Fukata, Shuji; Nishiyama, Soroku; Nishi, Yoshikazu; Oh-Ishi, Masamichi; Murata, Yoshiharu; Ohyama, Yoshihide; Matsuura, Nobuo; Kasai, Kikuo; Harada, Shohei; Kitanaka, Sachiko; Takamatsu, Junta; Kiwaki, Kohji; Ohye, Hidemi; Uruno, Takashi; Tomoda, Chisato; Tajima, Toshihiro; Kuma, Kanji; Miyauchi, Akira; Ieiri, Tamio.

Hishinuma A; Department of Clinical Laboratory Medicine, Dokkyo University School of Medicine, Mibu, Tochigi 321-0293, Japan. a-hishi@dokkyomed.ac.jp

J Clin Endocrinol Metab ; 91(8): 3100-4, 2006 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16720658

Asunto(s)

Efecto Fundador; Haplotipos/genética; Mutación/genética; Tiroglobulina/genética; Frecuencia de los Genes; Bocio/genética; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Hipotiroidismo/diagnóstico; Hipotiroidismo/genética; Recién Nacido; Japón; Tamizaje Neonatal; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Tirotropina/sangre

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Tiroglobulina / Haplotipos / Efecto Fundador / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Newborn País como asunto: Asia Idioma: En Año: 2006 Tipo del documento: Article

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