Design of bioavailable derivatives of 12-(3-adamantan-1-yl-ureido)dodecanoic acid, a potent inhibitor of the soluble epoxide hydrolase.

Kim, In-Hae; Nishi, Kosuke; Tsai, Hsing-Ju; Bradford, Tanya; Koda, Yasuko; Watanabe, Takaho; Morisseau, Christophe; Blanchfield, Joanne; Toth, Istvan; Hammock, Bruce D

Kim, In-Hae; Nishi, Kosuke; Tsai, Hsing-Ju; Bradford, Tanya; Koda, Yasuko; Watanabe, Takaho; Morisseau, Christophe; Blanchfield, Joanne; Toth, Istvan; Hammock, Bruce D.

Kim IH; Department of Entomology and University of California Davis Cancer Center, University of California, One Shields Avenue, Davis, CA 95616, USA.

Bioorg Med Chem ; 15(1): 312-23, 2007 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17046265

Asunto(s)

Adamantano/análogos & derivados; Inhibidores Enzimáticos/síntesis química; Inhibidores Enzimáticos/farmacología; Epóxido Hidrolasas/antagonistas & inhibidores; Ácidos Láuricos/síntesis química; Ácidos Láuricos/farmacología; Adamantano/administración & dosificación; Adamantano/síntesis química; Adamantano/farmacología; Administración Oral; Animales; Diseño de Fármacos; Inhibidores Enzimáticos/administración & dosificación; Humanos; Ácidos Láuricos/administración & dosificación; Masculino; Ratones; Estructura Molecular; Solubilidad; Estereoisomerismo; Relación Estructura-Actividad; Factores de Tiempo; Distribución Tisular

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Adamantano / Inhibidores Enzimáticos / Epóxido Hidrolasas / Ácidos Láuricos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans / Male Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article

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