The cataract-causing mutation G98R in human alphaA-crystallin leads to folding defects and loss of chaperone activity.

Singh, Devendra; Raman, Bakthisaran; Ramakrishna, Tangirala; Rao, Ch Mohan

Singh, Devendra; Raman, Bakthisaran; Ramakrishna, Tangirala; Rao, Ch Mohan.

Singh D; Centre for Cellular and Molecular Biology, Hyderabad, India. dev@ccmb.res.in <dev@ccmb.res.in>

Mol Vis ; 12: 1372-9, 2006 Nov 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17149363

Asunto(s)

Catarata/genética; Chaperonas Moleculares/antagonistas & inhibidores; Mutación; Pliegue de Proteína; Cadena A de alfa-Cristalina/química; Cadena A de alfa-Cristalina/genética; Arginina; Dicroismo Circular; Escherichia coli/metabolismo; Escherichia coli/ultraestructura; Glicina; Humanos; Cuerpos de Inclusión/efectos de los fármacos; Cuerpos de Inclusión/fisiología; Cuerpos de Inclusión/ultraestructura; Conformación Proteica; Estructura Cuaternaria de Proteína; Estructura Secundaria de Proteína; Estructura Terciaria de Proteína; Proteínas Recombinantes/química; Proteínas Recombinantes/genética; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Espectrometría de Fluorescencia; Urea/farmacología; Cadena A de alfa-Cristalina/metabolismo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Catarata / Pliegue de Proteína / Chaperonas Moleculares / Cadena A de alfa-Cristalina / Mutación Límite: Humans Idioma: En Año: 2006 Tipo del documento: Article

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