Genotype-phenotype correlation in a German family with a novel complex CRX mutation extending the open reading frame.
Ophthalmology
; 114(7): 1348-1357.e1, 2007 Jul.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-17320181
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Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Degeneración Retiniana
/
Transactivadores
/
Sistemas de Lectura Abierta
/
Proteínas de Homeodominio
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2007
Tipo del documento:
Article