A pedigree with autosomal dominant thrombocytopenia, red cell macrocytosis, and an occurrence of t(12:21) positive pre-B acute lymphoblastic leukemia.

Escher, Robert; Wilson, Peter; Carmichael, Catherine; Suppiah, Ram; Liu, Marjorie; Kavallaris, Maria; Cannon, Ping; Michaud, Joelle; Scott, Hamish S

Escher, Robert; Wilson, Peter; Carmichael, Catherine; Suppiah, Ram; Liu, Marjorie; Kavallaris, Maria; Cannon, Ping; Michaud, Joelle; Scott, Hamish S.

Escher R; Division of Molecular Medicine, The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, 1G Royal Parade, Parkville, Victoria 3050, Australia.

Blood Cells Mol Dis ; 39(1): 107-14, 2007.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17434765

Asunto(s)

Anemia Macrocítica/genética; Linfoma de Burkitt/genética; Trastornos de los Cromosomas/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Linaje; Trombocitopenia/genética; Adulto; Preescolar; Cromosomas Humanos Par 12/genética; Cromosomas Humanos Par 21/genética; Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal; Familia; Femenino; Genes Dominantes; Hematopoyesis/genética; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Proteínas Nucleares; Factores de Transcripción; Translocación Genética

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Linaje / Trombocitopenia / Linfoma de Burkitt / Predisposición Genética a la Enfermedad / Trastornos de los Cromosomas / Anemia Macrocítica Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links