Kostmann syndrome or infantile genetic agranulocytosis, part two: Understanding the underlying genetic defects in severe congenital neutropenia.
Acta Paediatr
; 96(6): 813-9, 2007 Jun.
Article
en En
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| ID: mdl-17537008
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Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neutropenia
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Año:
2007
Tipo del documento:
Article