Kostmann syndrome or infantile genetic agranulocytosis, part two: Understanding the underlying genetic defects in severe congenital neutropenia.

Carlsson, Göran; Melin, Malin; Dahl, Niklas; Ramme, Kim Göransdotter; Nordenskjöld, Magnus; Palmblad, Jan; Henter, Jan-Inge; Fadeel, Bengt

Carlsson, Göran; Melin, Malin; Dahl, Niklas; Ramme, Kim Göransdotter; Nordenskjöld, Magnus; Palmblad, Jan; Henter, Jan-Inge; Fadeel, Bengt.

Carlsson G; Childhood Cancer Research Unit, Department of Woman and Child Health, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.

Acta Paediatr ; 96(6): 813-9, 2007 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17537008

Asunto(s)

Neutropenia/genética; Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales; Apoptosis/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Genes Recesivos; Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos; Humanos; Lactante; Leucemia/genética; Elastasa de Leucocito/genética; Mutación; Células Progenitoras Mieloides/fisiología; Neoplasias Primarias Secundarias/etiología; Neutropenia/congénito; Linaje; Proteínas/genética; Receptores de Factor Estimulante de Colonias de Granulocito/genética; Síndrome; Factores de Transcripción/genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neutropenia Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Humans / Infant Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neutropenia Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Humans / Infant Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article