The design and synthesis of diaryl ether second generation HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with enhanced potency versus key clinical mutations.

Tucker, Thomas J; Saggar, Sandeep; Sisko, John T; Tynebor, Robert M; Williams, Theresa M; Felock, Peter J; Flynn, Jessica A; Lai, Ming-Tain; Liang, Yuexia; McGaughey, Georgia; Liu, Meiquing; Miller, Mike; Moyer, Gregory; Munshi, Vandna; Perlow-Poehnelt, Rebecca; Prasad, Sridhar; Sanchez, Rosa; Torrent, Maricel; Vacca, Joseph P; Wan, Bang-Lin; Yan, Youwei

Tucker, Thomas J; Saggar, Sandeep; Sisko, John T; Tynebor, Robert M; Williams, Theresa M; Felock, Peter J; Flynn, Jessica A; Lai, Ming-Tain; Liang, Yuexia; McGaughey, Georgia; Liu, Meiquing; Miller, Mike; Moyer, Gregory; Munshi, Vandna; Perlow-Poehnelt, Rebecca; Prasad, Sridhar; Sanchez, Rosa; Torrent, Maricel; Vacca, Joseph P; Wan, Bang-Lin; Yan, Youwei.

Tucker TJ; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, WP14-3, 770 Sumneytown Pike, PO Box 4, West Point, PA 19486-0004, USA. tom_tucker@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 18(9): 2959-66, 2008 May 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18396399

Asunto(s)

Fármacos Anti-VIH/farmacología; Diseño de Fármacos; Éteres/química; VIH-1/efectos de los fármacos; Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/farmacología; Replicación Viral/efectos de los fármacos; Fármacos Anti-VIH/síntesis química; Sitios de Unión; Cristalografía por Rayos X; Farmacorresistencia Viral; VIH-1/enzimología; VIH-1/genética; Modelos Químicos; Mutación; Nucleósidos/química; Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/síntesis química; Relación Estructura-Actividad; Replicación Viral/fisiología

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Replicación Viral / Diseño de Fármacos / VIH-1 / Inhibidores de la Transcriptasa Inversa / Fármacos Anti-VIH / Éteres Idioma: En Año: 2008 Tipo del documento: Article

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