A new Thr49Pro transthyretin gene mutation associated with leptomeningeal amyloidosis.

Nakagawa, Kazuma; Sheikh, Sarah I; Snuderl, Matija; Frosch, Matthew P; Greenberg, Steven M

Nakagawa, Kazuma; Sheikh, Sarah I; Snuderl, Matija; Frosch, Matthew P; Greenberg, Steven M.

Nakagawa K; Department of Neurology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02114, USA. kazuman1@hotmail.com

J Neurol Sci ; 272(1-2): 186-90, 2008 Sep 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18579156

Asunto(s)

Amiloidosis/genética; Amiloidosis/patología; Meninges/patología; Mutación; Prealbúmina/genética; Prolina/genética; Treonina/genética; Análisis Mutacional de ADN; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Meninges/metabolismo; Persona de Mediana Edad

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Treonina / Prealbúmina / Prolina / Amiloidosis / Meninges / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2008 Tipo del documento: Article

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