Identification of new RECQL4 mutations in Caucasian Rothmund-Thomson patients and analysis of sensitivity to a wide range of genotoxic agents.

Cabral, Rosa Estela Caseira; Queille, Sophie; Bodemer, Christine; de Prost, Yves; Neto, Januario Bispo Cabral; Sarasin, Alain; Daya-Grosjean, Leela

Cabral, Rosa Estela Caseira; Queille, Sophie; Bodemer, Christine; de Prost, Yves; Neto, Januario Bispo Cabral; Sarasin, Alain; Daya-Grosjean, Leela.

Cabral RE; Laboratoire Génomes et Cancers, FRE2939 CNRS, Institut Gustave-Roussy, Université Paris-Sud, PRII, 39 Rue Camille Desmoulins, 94805 Villejuif, France.

Mutat Res ; 643(1-2): 41-7, 2008 Aug 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18616953

Asunto(s)

Daño del ADN/efectos de los fármacos; Fibroblastos/efectos de los fármacos; Mutágenos/toxicidad; Mutación/genética; RecQ Helicasas/genética; Síndrome Rothmund-Thomson/genética; Adolescente; Adulto; Células Cultivadas; Niño; Daño del ADN/genética; Femenino; Fibroblastos/metabolismo; Fibroblastos/patología; Humanos; Masculino; Radiación Ionizante; Síndrome Rothmund-Thomson/metabolismo; Hermanos

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome Rothmund-Thomson / Daño del ADN / RecQ Helicasas / Fibroblastos / Mutágenos / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2008 Tipo del documento: Article

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