Malformations in a child with dup (7pter-p15.1) and del (7q36-qter) as a result of familial pericentric inversion.

Ramer, J C; Mowrey, P N; Ladda, R L

Ramer, J C; Mowrey, P N; Ladda, R L.

Ramer JC; Department of Pediatrics, Milton S. Hershey Medical Center, Hershey, PA.

Clin Genet ; 39(6): 442-50, 1991 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1863992

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas/genética; Deleción Cromosómica; Inversión Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 7; Discapacidad Intelectual/genética; Familia de Multigenes; Niño; Aberraciones Cromosómicas/patología; Aberraciones Cromosómicas/fisiopatología; Trastornos de los Cromosomas; Femenino; Humanos; Discapacidad Intelectual/patología; Discapacidad Intelectual/fisiopatología; Linaje

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 7 / Familia de Multigenes / Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica / Inversión Cromosómica / Discapacidad Intelectual Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Año: 1991 Tipo del documento: Article

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