Correlating the clinical and genetic features of benign familial neonatal seizures (BFNS) with the functional consequences of underlying mutations.

Soldovieri, Maria Virginia; Miceli, Francesco; Bellini, Giulia; Coppola, Giangennaro; Pascotto, Antonio; Taglialatela, Maurizio

Soldovieri, Maria Virginia; Miceli, Francesco; Bellini, Giulia; Coppola, Giangennaro; Pascotto, Antonio; Taglialatela, Maurizio.

Soldovieri MV; Section of Pharmacology, Department of Neuroscience, University of Naples Federico II, Naples, Italy.

Channels (Austin) ; 1(4): 228-33, 2007.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18698150

Asunto(s)

Epilepsia Benigna Neonatal/genética; Canal de Potasio KCNQ2/genética; Canal de Potasio KCNQ3/genética; Mutación; Animales; Epilepsia Benigna Neonatal/metabolismo; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Activación del Canal Iónico/genética; Canal de Potasio KCNQ2/metabolismo; Canal de Potasio KCNQ3/metabolismo; Potenciales de la Membrana; Linaje; Fenotipo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Benigna Neonatal / Canal de Potasio KCNQ2 / Canal de Potasio KCNQ3 / Mutación Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2007 Tipo del documento: Article

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