Association of genetic variants in Methylenetetrahydrofolate Reductase and Paraoxonase-1 genes with homocysteine, folate and vitamin B12 in coronary artery disease.

Aydin, Makbule; Gokkusu, Cahide; Ozkok, Elif; Tulubas, Feti; Unlucerci, Yesim; Pamukcu, Burak; Ozbek, Zeynep; Umman, Berrin

Aydin, Makbule; Gokkusu, Cahide; Ozkok, Elif; Tulubas, Feti; Unlucerci, Yesim; Pamukcu, Burak; Ozbek, Zeynep; Umman, Berrin.

Aydin M; Department of Neuroscience, The Institute for Experimental Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey. aydinm@istanbul.edu.tr

Mol Cell Biochem ; 325(1-2): 199-208, 2009 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19219535

Asunto(s)

Arildialquilfosfatasa/genética; Enfermedad de la Arteria Coronaria/metabolismo; Ácido Fólico/metabolismo; Homocisteína/metabolismo; Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2)/genética; Vitamina B 12/metabolismo; Anciano; Enfermedad de la Arteria Coronaria/enzimología; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Vitamina B 12 / Enfermedad de la Arteria Coronaria / Arildialquilfosfatasa / Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2) / Ácido Fólico / Homocisteína Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2009 Tipo del documento: Article

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