Laminopathies, other progeroid disorders, and aging: common pathogenic themes and possible treatments.

Neilan, Edward G

Neilan, Edward G.

Neilan EG; Children's Hospital Boston, Boston, Massachusetts 02115, USA. edward.neilan@childrens.harvard.edu

Am J Med Genet A ; 149A(4): 563-6, 2009 Feb 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19248181

Asunto(s)

Envejecimiento/genética; Lamina Tipo A/genética; Lipodistrofia/genética; Síndrome de Werner/genética; Cardiomiopatía Dilatada/genética; Cardiomiopatía Dilatada/terapia; Daño del ADN; Femenino; Humanos; Lipodistrofia/etiología; Lipodistrofia/terapia; Modelos Biológicos; Mutación Missense; Insuficiencia Ovárica Primaria/genética; Insuficiencia Ovárica Primaria/terapia; Síndrome; Síndrome de Werner/etiología

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Werner / Envejecimiento / Lamina Tipo A / Lipodistrofia Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Año: 2009 Tipo del documento: Article

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