A novel duplication of chromosome (13)(q14.1q21.3) in a patient with mental retardation and microcephaly.

Verhoeven, W; Ruiter, M; Egger, J; Tuinier, S; Smeets, D

Verhoeven, W; Ruiter, M; Egger, J; Tuinier, S; Smeets, D.

Verhoeven W; Vincent van Gogh Institute for Psychiatry, Department of Clinical Research, Venray, The Netherlands. wverhoeven@vvgi.nl

Genet Couns ; 20(1): 45-51, 2009.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19400541

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 13/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Microcefalia/genética; Trisomía; Anomalías Múltiples/psicología; Adulto; Femenino; Humanos; Discapacidad Intelectual/psicología; Trastornos Mentales/etiología; Microcefalia/psicología

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 13 / Discapacidad Intelectual / Microcefalia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Año: 2009 Tipo del documento: Article

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links