Epidemiological, clinical, paraclinical and molecular study of a cohort of 102 patients affected with autosomal recessive progressive cerebellar ataxia from Alsace, Eastern France: implications for clinical management.

Anheim, M; Fleury, M; Monga, B; Laugel, V; Chaigne, D; Rodier, G; Ginglinger, E; Boulay, C; Courtois, S; Drouot, N; Fritsch, M; Delaunoy, J P; Stoppa-Lyonnet, D; Tranchant, C; Koenig, M

Anheim, M; Fleury, M; Monga, B; Laugel, V; Chaigne, D; Rodier, G; Ginglinger, E; Boulay, C; Courtois, S; Drouot, N; Fritsch, M; Delaunoy, J P; Stoppa-Lyonnet, D; Tranchant, C; Koenig, M.

Anheim M; Département de Neurologie, Hôpital Civil, Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg, 1, place de l'Hôpital, 67000, Strasbourg, France. anheim@titus.u-strasbg.fr

Neurogenetics ; 11(1): 1-12, 2010 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19440741

Asunto(s)

Ataxia Cerebelosa/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Encéfalo/patología; Ataxia Cerebelosa/epidemiología; Ataxia Cerebelosa/terapia; Estudios de Cohortes; Femenino; Estudios de Seguimiento; Francia; Genes Recesivos; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética/métodos; Masculino; Mutación; Miografía/métodos; Estudios Prospectivos

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia Cerebelosa Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2010 Tipo del documento: Article

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