New DNAH11 mutations in primary ciliary dyskinesia with normal axonemal ultrastructure.

Pifferi, M; Michelucci, A; Conidi, M E; Cangiotti, A M; Simi, P; Macchia, P; Boner, A L

Pifferi, M; Michelucci, A; Conidi, M E; Cangiotti, A M; Simi, P; Macchia, P; Boner, A L.

Eur Respir J ; 35(6): 1413-6, 2010 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20513915

Asunto(s)

Dineínas Axonemales/genética; Axonema/ultraestructura; Síndrome de Kartagener/genética; Síndrome de Kartagener/patología; Mutación Missense; Adolescente; Secuencia de Aminoácidos; Axonema/patología; Secuencia de Bases; Niño; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Kartagener / Mutación Missense / Axonema / Dineínas Axonemales Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2010 Tipo del documento: Article

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