Mutant CHUK and severe fetal encasement malformation.

Lahtela, Jenni; Nousiainen, Heidi O; Stefanovic, Vedran; Tallila, Jonna; Viskari, Heli; Karikoski, Riitta; Gentile, Massimiliano; Saloranta, Carola; Varilo, Teppo; Salonen, Riitta; Kestilä, Marjo

Lahtela, Jenni; Nousiainen, Heidi O; Stefanovic, Vedran; Tallila, Jonna; Viskari, Heli; Karikoski, Riitta; Gentile, Massimiliano; Saloranta, Carola; Varilo, Teppo; Salonen, Riitta; Kestilä, Marjo.

Lahtela J; National Institute for Health and Welfare, Public Health Genomics Unit, Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.

N Engl J Med ; 363(17): 1631-7, 2010 Oct 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20961246

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cara/anomalías; Quinasa I-kappa B/genética; Deformidades Congénitas de las Extremidades/genética; Mutación Puntual; Animales; Expresión Génica; Genes Recesivos; Humanos; Ratones; Ratones Noqueados/genética; Linaje

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Mutación Puntual / Deformidades Congénitas de las Extremidades / Quinasa I-kappa B / Cara Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2010 Tipo del documento: Article

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