A novel NGF mutation clarifies the molecular mechanism and extends the phenotypic spectrum of the HSAN5 neuropathy.
J Med Genet
; 48(2): 131-5, 2011 Feb.
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| ID: mdl-20978020
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neuropatías Hereditarias Sensoriales y Autónomas
/
Factor de Crecimiento Nervioso
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Año:
2011
Tipo del documento:
Article