Clinical findings in patients with GLI2 mutations--phenotypic variability.

Bertolacini, C D P; Ribeiro-Bicudo, L A; Petrin, A; Richieri-Costa, A; Murray, J C

Bertolacini, C D P; Ribeiro-Bicudo, L A; Petrin, A; Richieri-Costa, A; Murray, J C.

Bertolacini CD; Hospital of Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, USP, Bauru, SP, Brazil.

Clin Genet ; 81(1): 70-5, 2012 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21204792

Asunto(s)

Estudios de Asociación Genética; Factores de Transcripción de Tipo Kruppel/genética; Mutación; Proteínas Nucleares/genética; Polidactilia/genética; Regiones no Traducidas 3'; Adulto; Región Branquial/anomalías; Brasil/epidemiología; Preescolar; Labio Leporino/epidemiología; Labio Leporino/genética; Anomalías Craneofaciales/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Genoma Humano; Variación Estructural del Genoma; Holoprosencefalia/epidemiología; Holoprosencefalia/genética; Humanos; Lactante; Masculino; Fenotipo; Polidactilia/epidemiología; Articulación Temporomandibular/anomalías; Proteína Gli2 con Dedos de Zinc

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Search on Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Nucleares / Polidactilia / Factores de Transcripción de Tipo Kruppel / Estudios de Asociación Genética / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Año: 2012 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Search on Google