Wide clinical spectrum in Zimmermann-Laband syndrome.

Davalos, I P; Brambila-Tapia, A J L; Dávalos, N O; Durán-González, J; González-Mercado, M G; Cruz-Ramos, J A; Ríos-González, B E; E'vega, R; Zavala-Cerna, M G; García-Cruz, M O; García-cruz, D

Davalos, I P; Brambila-Tapia, A J L; Dávalos, N O; Durán-González, J; González-Mercado, M G; Cruz-Ramos, J A; Ríos-González, B E; E'vega, R; Zavala-Cerna, M G; García-Cruz, M O; García-cruz, D.

Davalos IP; División de Genética, Centro de lnvestigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, México. ingriddavalos@hotmail.com

Genet Couns ; 22(1): 1-10, 2011.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21614982

Asunto(s)

Anomalías Múltiples; Aberraciones Cromosómicas; Anomalías Craneofaciales; Fibromatosis Gingival; Deformidades Congénitas de la Mano; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/genética; Niño; Anomalías Craneofaciales/diagnóstico; Anomalías Craneofaciales/genética; Sordera/diagnóstico; Sordera/genética; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Fibromatosis Gingival/diagnóstico; Fibromatosis Gingival/genética; Expresión Génica/genética; Genes Dominantes/genética; Deformidades Congénitas de la Mano/diagnóstico; Deformidades Congénitas de la Mano/genética; Humanos; Fenotipo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Deformidades Congénitas de la Mano / Aberraciones Cromosómicas / Anomalías Craneofaciales / Fibromatosis Gingival Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Año: 2011 Tipo del documento: Article

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