FOXP2 promotes the nuclear translocation of POT1, but FOXP2(R553H), mutation related to speech-language disorder, partially prevents it.

Tanabe, Yuko; Fujita, Eriko; Momoi, Takashi

Tanabe, Yuko; Fujita, Eriko; Momoi, Takashi.

Tanabe Y; Division of Development and Differentiation, National Institute of Neuroscience, NCNP, 4-1-1 Ogawahigasi, Kodaira 187-8511, Japan.

Biochem Biophys Res Commun ; 410(3): 593-6, 2011 Jul 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21684252

Asunto(s)

Núcleo Celular/metabolismo; Factores de Transcripción Forkhead/metabolismo; Trastornos del Habla/genética; Proteínas de Unión a Telómeros/metabolismo; Transporte Activo de Núcleo Celular; Animales; Células COS; Chlorocebus aethiops; Factores de Transcripción Forkhead/genética; Humanos; Mutación; Señales de Localización Nuclear/genética; Señales de Localización Nuclear/metabolismo; Complejo Shelterina; Técnicas del Sistema de Dos Híbridos

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Habla / Núcleo Celular / Proteínas de Unión a Telómeros / Factores de Transcripción Forkhead Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2011 Tipo del documento: Article

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