Familial Creutzfeldt-Jakob disease with E200K mutation presenting with neurosensorial hypoacusis.

Reñé, R; Campdelacreu, J; Ferrer, I; Escrig, A; Povedano, M; Gascón-Bayarri, J; Moral, E.

Reñé R; Unitat de Diagnòstic i Tractament de les Demències, Neurology Service, Hospital Universitari de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat, Spain.

BMJ Case Rep ; 20092009.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21734919

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Año: 2009 Tipo del documento: Article

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