"Benign" myoclonic epilepsy of infancy as the initial presentation of glucose transporter-1 deficiency.

Gaspard, Nicolas; Suls, Arvid; Vilain, Catheline; De Jonghe, Peter; Van Bogaert, Patrick

Gaspard, Nicolas; Suls, Arvid; Vilain, Catheline; De Jonghe, Peter; Van Bogaert, Patrick.

Gaspard N; Department of Pediatric Neurology, ULB-Erasme Hospital, Brussels, Belgium. ngaspard@ulb.ac.be

Epileptic Disord ; 13(3): 300-3, 2011 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21865127

Asunto(s)

Epilepsia Benigna Neonatal/etiología; Transportador de Glucosa de Tipo 1/deficiencia; Epilepsia Mioclónica Juvenil/etiología; ADN/genética; Dieta Cetogénica; Electroencefalografía; Epilepsia Benigna Neonatal/genética; Trastornos Neurológicos de la Marcha/genética; Transportador de Glucosa de Tipo 1/genética; Humanos; Lactante; Masculino; Mutación Missense/genética; Epilepsia Mioclónica Juvenil/genética; Convulsiones/etiología; Convulsiones/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Mioclónica Juvenil / Epilepsia Benigna Neonatal / Transportador de Glucosa de Tipo 1 Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Año: 2011 Tipo del documento: Article

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