New case of Primrose syndrome with mild intellectual disability.

Posmyk, Renata; Lesniewicz, Ryszard; Chorazy, Monika; Wolczynski, Slawomir

Posmyk, Renata; Lesniewicz, Ryszard; Chorazy, Monika; Wolczynski, Slawomir.

Posmyk R; Podlaskie Center of Clinical Genetics, Bialystok, Poland. rposmyk@gmail.com

Am J Med Genet A ; 155A(11): 2838-40, 2011 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21910247

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Calcinosis/diagnóstico; Enfermedades del Oído/diagnóstico; Discapacidad Intelectual/diagnóstico; Atrofia Muscular/diagnóstico; Anomalías Múltiples/patología; Adulto; Calcinosis/patología; Catarata/patología; Enfermedades del Oído/patología; Humanos; Hipogonadismo/diagnóstico; Hipogonadismo/patología; Discapacidad Intelectual/patología; Masculino; Atrofia Muscular/patología; Osificación Heterotópica/diagnóstico; Osificación Heterotópica/patología; Fenotipo; Enfermedades Raras/diagnóstico; Enfermedades Raras/patología

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Calcinosis / Atrofia Muscular / Enfermedades del Oído / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Año: 2011 Tipo del documento: Article

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