A new class of non-thiazolidinedione, non-carboxylic-acid-based highly selective peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) Î³ agonists: design and synthesis of benzylpyrazole acylsulfonamides.

Rikimaru, Kentaro; Wakabayashi, Takeshi; Abe, Hidenori; Imoto, Hiroshi; Maekawa, Tsuyoshi; Ujikawa, Osamu; Murase, Katsuhito; Matsuo, Takanori; Matsumoto, Mitsuharu; Nomura, Chisako; Tsuge, Hiroko; Arimura, Naoto; Kawakami, Kazutoshi; Sakamoto, Junichi; Funami, Miyuki; Mol, Clifford D; Snell, Gyorgy P; Bragstad, Kenneth A; Sang, Bi-Ching; Dougan, Douglas R; Tanaka, Toshimasa; Katayama, Nozomi; Horiguchi, Yoshiaki; Momose, Yu

Rikimaru, Kentaro; Wakabayashi, Takeshi; Abe, Hidenori; Imoto, Hiroshi; Maekawa, Tsuyoshi; Ujikawa, Osamu; Murase, Katsuhito; Matsuo, Takanori; Matsumoto, Mitsuharu; Nomura, Chisako; Tsuge, Hiroko; Arimura, Naoto; Kawakami, Kazutoshi; Sakamoto, Junichi; Funami, Miyuki; Mol, Clifford D; Snell, Gyorgy P; Bragstad, Kenneth A; Sang, Bi-Ching; Dougan, Douglas R; Tanaka, Toshimasa; Katayama, Nozomi; Horiguchi, Yoshiaki; Momose, Yu.

Rikimaru K; Pharmaceutical Research Division, Takeda Pharmaceutical Company Ltd, 17-85 Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka 532-8686, Japan. Rikimaru_Kentarou@takeda.co.jp

Bioorg Med Chem ; 20(2): 714-33, 2012 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22209730

Asunto(s)

Diseño de Fármacos; Hipoglucemiantes/síntesis química; PPAR gamma/agonistas; Pirazoles/química; Sulfonamidas/química; Animales; Sitios de Unión; Ácidos Carboxílicos/química; Simulación por Computador; Diabetes Mellitus Experimental/tratamiento farmacológico; Modelos Animales de Enfermedad; Humanos; Hipoglucemiantes/farmacocinética; Hipoglucemiantes/uso terapéutico; PPAR gamma/metabolismo; Estructura Terciaria de Proteína; Ratas; Sulfonamidas/farmacocinética; Sulfonamidas/uso terapéutico; Tiazolidinedionas/química

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirazoles / Sulfonamidas / Diseño de Fármacos / PPAR gamma / Hipoglucemiantes Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2012 Tipo del documento: Article

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