Prenatally diagnosed case of 22q11.2 deletion syndrome associated with pulmonary artery aneurysm.

Ozer, Leyla; Lembet, Arda; Ugurlu, Nil; Baltaci, Volkan; Balci, Sevim

Ozer, Leyla; Lembet, Arda; Ugurlu, Nil; Baltaci, Volkan; Balci, Sevim.

Ozer L; Mikrogen Genetic Diagnosis Center, Ankara, Turkey.

Turk J Pediatr ; 54(1): 74-6, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22397049

Asunto(s)

Aneurisma/diagnóstico; Deleción Cromosómica; Síndrome de DiGeorge/genética; Arteria Pulmonar/anomalías; Aneurisma/genética; Cromosomas Humanos Par 22; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Femenino; Defectos del Tabique Interventricular/diagnóstico; Defectos del Tabique Interventricular/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Embarazo; Atresia Pulmonar/diagnóstico; Atresia Pulmonar/genética; Ultrasonografía Prenatal; Adulto Joven

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Arteria Pulmonar / Deleción Cromosómica / Síndrome de DiGeorge / Aneurisma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Año: 2012 Tipo del documento: Article

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links