Structural and functional analysis of rare missense mutations in human chorionic gonadotrophin ß-subunit.

Nagirnaja, Liina; Venclovas, Ceslovas; Rull, Kristiina; Jonas, Kim C; Peltoketo, Hellevi; Christiansen, Ole B; Kairys, Visvaldas; Kivi, Gaily; Steffensen, Rudi; Huhtaniemi, Ilpo T; Laan, Maris

Nagirnaja, Liina; Venclovas, Ceslovas; Rull, Kristiina; Jonas, Kim C; Peltoketo, Hellevi; Christiansen, Ole B; Kairys, Visvaldas; Kivi, Gaily; Steffensen, Rudi; Huhtaniemi, Ilpo T; Laan, Maris.

Nagirnaja L; Human Molecular Genetics Research Group, Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Riia 23, 51010 Tartu, Estonia.

Mol Hum Reprod ; 18(8): 379-90, 2012 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22554618

Asunto(s)

Aborto Habitual/genética; Gonadotropina Coriónica Humana de Subunidad beta/genética; Mutación Missense; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Secuencia de Bases; Células CHO; Línea Celular; Gonadotropina Coriónica Humana de Subunidad beta/química; Gonadotropina Coriónica Humana de Subunidad beta/metabolismo; Cricetinae; Femenino; Humanos; Simulación de Dinámica Molecular; Embarazo; Complicaciones del Embarazo/genética; Conformación Proteica; Multimerización de Proteína; Estructura Cuaternaria de Proteína; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aborto Habitual / Gonadotropina Coriónica Humana de Subunidad beta / Mutación Missense Límite: Animals / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Año: 2012 Tipo del documento: Article

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