Slow development of ALS-like spinal cord pathology in mutant valosin-containing protein gene knock-in mice.

Yin, H Z; Nalbandian, A; Hsu, C-I; Li, S; Llewellyn, K J; Mozaffar, T; Kimonis, V E; Weiss, J H

Yin, H Z; Nalbandian, A; Hsu, C-I; Li, S; Llewellyn, K J; Mozaffar, T; Kimonis, V E; Weiss, J H.

Yin HZ; Department of Neurology, University of California, Irvine, CA 92697-4292, USA.

Cell Death Dis ; 3: e374, 2012 Aug 16.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22898872

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/patología; Péptidos/genética; Médula Espinal/metabolismo; Esclerosis Amiotrófica Lateral/metabolismo; Animales; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas de Unión al ADN/metabolismo; Modelos Animales de Enfermedad; Demencia Frontotemporal/metabolismo; Demencia Frontotemporal/patología; Técnicas de Sustitución del Gen; Heterocigoto; Humanos; Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular; Ratones; Neuronas Motoras/metabolismo; Mutación; Péptidos/metabolismo; Médula Espinal/patología; Ubiquitina/metabolismo

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Péptidos / Médula Espinal / Esclerosis Amiotrófica Lateral Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2012 Tipo del documento: Article

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