A case of systemic pseudohypoaldosteronism with a novel mutation in the SCNN1A gene.
Endocrinol Nutr
; 60(1): 33-6, 2013 Jan.
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| ID: mdl-23031435
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Seudohipoaldosteronismo
/
Canales Epiteliales de Sodio
/
Mutación
Límite:
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Año:
2013
Tipo del documento:
Article