A case of systemic pseudohypoaldosteronism with a novel mutation in the SCNN1A gene. | Endocrinol Nutr;60(1): 33-6, 2013 Jan. | MEDLINE

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A case of systemic pseudohypoaldosteronism with a novel mutation in the SCNN1A gene.

Silva, Nicole; Costa, Miguel; Silva, Albina; Sá, Carla; Martins, Sofia; Antunes, Ana; Marques, Olinda; Castedo, Sérgio; Pereira, Almerinda.

Silva N; Neonatal Intensive Care Department, Hospital Braga, Portugal. nicolemad@gmail.com

Endocrinol Nutr ; 60(1): 33-6, 2013 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23031435

Asunto(s)

Canales Epiteliales de Sodio/genética; Mutación; Seudohipoaldosteronismo/genética; Humanos; Recién Nacido; Masculino

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Seudohipoaldosteronismo / Canales Epiteliales de Sodio / Mutación Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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