Novel KLK4 and MMP20 mutations discovered by whole-exome sequencing.

Wang, S-K; Hu, Y; Simmer, J P; Seymen, F; Estrella, N M R P; Pal, S; Reid, B M; Yildirim, M; Bayram, M; Bartlett, J D; Hu, J C-C

Wang, S-K; Hu, Y; Simmer, J P; Seymen, F; Estrella, N M R P; Pal, S; Reid, B M; Yildirim, M; Bayram, M; Bartlett, J D; Hu, J C-C.

Wang SK; Department of Biologic and Materials Sciences, University of Michigan School of Dentistry, 1210 Eisenhower Place, Ann Arbor, MI 48108, USA.

J Dent Res ; 92(3): 266-71, 2013 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23355523

Asunto(s)

Amelogénesis Imperfecta/genética; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Exoma/genética; Calicreínas/genética; Metaloproteinasa 20 de la Matriz/genética; Proteínas/genética; Adolescente; Alelos; Animales; Niño; Codón sin Sentido; Esmalte Dental/ultraestructura; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Humanos; Masculino; Ratones; Ratones Mutantes; Mutación Missense; Linaje

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Calicreínas / Proteínas / Metaloproteinasa 20 de la Matriz / Exoma / Amelogénesis Imperfecta Límite: Adolescent / Animals / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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