Motor and sensory neuropathy due to myelin infolding and paranodal damage in a transgenic mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease type 1C.

Lee, Samuel M; Sha, Di; Mohammed, Anum A; Asress, Seneshaw; Glass, Jonathan D; Chin, Lih-Shen; Li, Lian

Lee, Samuel M; Sha, Di; Mohammed, Anum A; Asress, Seneshaw; Glass, Jonathan D; Chin, Lih-Shen; Li, Lian.

Lee SM; Department of Pharmacology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 30322, USA

Hum Mol Genet ; 22(9): 1755-70, 2013 May 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23359569

Asunto(s)

Axones/patología; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Vaina de Mielina/patología; Animales; Enfermedades Desmielinizantes/genética; Modelos Animales de Enfermedad; Endosomas/metabolismo; Femenino; Vectores Genéticos; Genotipo; Humanos; Ratones; Ratones Transgénicos; Mutación Missense; Vaina de Mielina/genética; Fenotipo; Regiones Promotoras Genéticas; Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/genética; Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/metabolismo; Proteínas Represoras/genética; Proteínas Represoras/metabolismo; Células de Schwann/metabolismo; Células de Schwann/patología; Receptores beta de Hormona Tiroidea/genética; Receptores beta de Hormona Tiroidea/metabolismo

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Axones / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Vaina de Mielina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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