No association of GBA mutations and multiple system atrophy.

Srulijes, K; Hauser, A-K; Guella, I; Asselta, R; Brockmann, K; Schulte, C; Soldà, G; Cilia, R; Maetzler, W; Schols, L; Wenning, G K; Poewe, W; Barone, P; Wüllner, U; Oertel, W; Berg, D; Goldwurm, S; Gasser, T

Srulijes, K; Hauser, A-K; Guella, I; Asselta, R; Brockmann, K; Schulte, C; Soldà, G; Cilia, R; Maetzler, W; Schols, L; Wenning, G K; Poewe, W; Barone, P; Wüllner, U; Oertel, W; Berg, D; Goldwurm, S; Gasser, T.

Eur J Neurol ; 20(4): e61-2, 2013 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23490118

Asunto(s)

Glucosilceramidasa/genética; Atrofia de Múltiples Sistemas/genética; Mutación; Estudios de Cohortes; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Humanos; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Población Blanca

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia de Múltiples Sistemas / Glucosilceramidasa / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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