Extended haplotype association study in Crohn's disease identifies a novel, Ashkenazi Jewish-specific missense mutation in the NF-κB pathway gene, HEATR3.
Genes Immun
; 14(5): 310-6, 2013.
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| ID: mdl-23615072
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Transducción de Señal
/
Judíos
/
Proteínas
/
Enfermedad de Crohn
/
FN-kappa B
/
Mutación Missense
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Año:
2013
Tipo del documento:
Article