A novel hybrid CFHR1/CFH gene causes atypical hemolytic uremic syndrome.

Eyler, Stephen J; Meyer, Nicole C; Zhang, Yuzhou; Xiao, Xue; Nester, Carla M; Smith, Richard J H

Eyler, Stephen J; Meyer, Nicole C; Zhang, Yuzhou; Xiao, Xue; Nester, Carla M; Smith, Richard J H.

Eyler SJ; Molecular Otolaryngology and Renal Research Laboratories, Carver College of Medicine, University of Iowa, 5270 CBRB Building, Iowa City, IA, 52242, USA.

Pediatr Nephrol ; 28(11): 2221-5, 2013 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23880784

Asunto(s)

Proteínas Inactivadoras del Complemento C3b/genética; Factor H de Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/genética; Anticuerpos Monoclonales Humanizados/uso terapéutico; Autoanticuerpos/análisis; Western Blotting; Niño; Creatinina/sangre; ADN/genética; Femenino; Amplificación de Genes; Humanos; Inmunosupresores/uso terapéutico; Trasplante de Riñón; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Diálisis Renal

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Inactivadoras del Complemento C3b / Factor H de Complemento / Síndrome Hemolítico-Urémico Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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