Alexander disease: a novel mutation in the glial fibrillary acidic protein gene with initial uncommon clinical and magnetic resonance imaging findings.

da Silva Pereira, Conceição Campanário; Gattás, Gabriel Scarabôtolo; Lucato, Leandro Tavares

da Silva Pereira, Conceição Campanário; Gattás, Gabriel Scarabôtolo; Lucato, Leandro Tavares.

da Silva Pereira CC; From the *Department of Child Neurology, and Department of Radiology, Hospital Infantil Sabará, Sao Paulo, Brazil; and Department of Radiology, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Sao Paulo, Brazil.

J Comput Assist Tomogr ; 37(5): 698-700, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24045243

Asunto(s)

Enfermedad de Alexander/genética; Enfermedad de Alexander/patología; Encéfalo/patología; Proteína Ácida Fibrilar de la Glía/genética; Imagen por Resonancia Magnética/métodos; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Mutación/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Imagen por Resonancia Magnética / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Enfermedad de Alexander / Proteína Ácida Fibrilar de la Glía Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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