Genotype in the diagnosis of 21-hydroxylase deficiency: who should undergo CYP21A2 analysis?

Cavarzere, P; Vincenzi, M; Teofoli, F; Gaudino, R; Lauriola, S; Maines, E; Camilot, M; Antoniazzi, F

Cavarzere, P; Vincenzi, M; Teofoli, F; Gaudino, R; Lauriola, S; Maines, E; Camilot, M; Antoniazzi, F.

Cavarzere P; Pediatric Clinic, Department of Life and Reproduction Sciences, University of Verona, Piazzale Scuro 10, 37134 Verona, Italy. paolocavarzere@yahoo.it.

J Endocrinol Invest ; 36(11): 1083-9, 2013 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24081139

Asunto(s)

Hiperplasia Suprarrenal Congénita/genética; Esteroide 21-Hidroxilasa/genética; 17-alfa-Hidroxiprogesterona/sangre; Hormona Adrenocorticotrópica; Niño; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Lactante; Masculino; Estudios Retrospectivos

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esteroide 21-Hidroxilasa / Hiperplasia Suprarrenal Congénita Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies Límite: Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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