Molecular analysis of the SMN gene mutations in spinal muscular atrophy patients in China.

Liu, W L; Li, F; He, Z X; Ai, R; Ma, H W

Liu, W L; Li, F; He, Z X; Ai, R; Ma, H W.

Liu WL; Department of Developmental Pediatrics, The Affiliated Shengjing Hospital of China Medical University, Shenyang, China.

Genet Mol Res ; 12(3): 3598-604, 2013 Sep 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24085424

Asunto(s)

Atrofia Muscular Espinal/genética; Mutación; Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora/genética; China; Exones; Femenino; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Masculino; Atrofia Muscular Espinal/diagnóstico; Fenotipo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Eliminación de Secuencia

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male País como asunto: Asia Idioma: En Año: 2013 Tipo del documento: Article

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