Translational endpoints in fragile X syndrome.

de Esch, Celine E F; Zeidler, Shimriet; Willemsen, Rob

de Esch, Celine E F; Zeidler, Shimriet; Willemsen, Rob.

de Esch CE; Department of Clinical Genetics, Erasmus Medical Centre, Rotterdam, the Netherlands.
Zeidler S; Department of Clinical Genetics, Erasmus Medical Centre, Rotterdam, the Netherlands.
Willemsen R; Department of Clinical Genetics, Erasmus Medical Centre, Rotterdam, the Netherlands. Electronic address: r.willemsen@erasmusmc.nl.

Neurosci Biobehav Rev ; 46 Pt 2: 256-69, 2014 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24184744

Asunto(s)

Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/tratamiento farmacológico; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/metabolismo; Terapia Molecular Dirigida; Plasticidad Neuronal/genética; Animales; Biomarcadores/metabolismo; Modelos Animales de Enfermedad; Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Humanos; Ratones Noqueados; Modelos Neurológicos; Neuronas/metabolismo; Nootrópicos/uso terapéutico; Evaluación de Resultado en la Atención de Salud

Palabras clave

FMR1; Fmr1 KO mouse; Fragile X syndrome; Outcome measures; Therapy

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Terapia Molecular Dirigida / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Plasticidad Neuronal Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Año: 2014 Tipo del documento: Article

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