[One case of 2q37 deletion syndrome: clinical and genetic diagnosis].

Geng, Qian; Xie, Jian-sheng; Wu, Wei-qing; Luo, Fu-wei; Chen, Wu-bin

Geng, Qian; Xie, Jian-sheng; Wu, Wei-qing; Luo, Fu-wei; Chen, Wu-bin.

Geng Q; Central Laboratory, Shenzhen Maternity and Child Healthcare Hospital, Shenzhen 518048, China.
Xie JS; Central Laboratory, Shenzhen Maternity and Child Healthcare Hospital, Shenzhen 518048, China. Email: jianshengxie2000@aliyun.com).
Wu WQ; Central Laboratory, Shenzhen Maternity and Child Healthcare Hospital, Shenzhen 518048, China.
Luo FW; Central Laboratory, Shenzhen Maternity and Child Healthcare Hospital, Shenzhen 518048, China.
Chen WB; Central Laboratory, Shenzhen Maternity and Child Healthcare Hospital, Shenzhen 518048, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 51(12): 934-7, 2013 Dec.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-24495766

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Recién Nacido; Cariotipificación; Reacción en Cadena de la Polimerasa Multiplex; Fenotipo; Translocación Genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 2 / Deleción Cromosómica / Hibridación Genómica Comparativa Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: Zh Año: 2013 Tipo del documento: Article

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