Genome-wide DNA methylation analysis of patients with imprinting disorders identifies differentially methylated regions associated with novel candidate imprinted genes.

Docherty, Louise E; Rezwan, Faisal I; Poole, Rebecca L; Jagoe, Hannah; Lake, Hannah; Lockett, Gabrielle A; Arshad, Hasan; Wilson, David I; Holloway, John W; Temple, I Karen; Mackay, Deborah J G

Docherty, Louise E; Rezwan, Faisal I; Poole, Rebecca L; Jagoe, Hannah; Lake, Hannah; Lockett, Gabrielle A; Arshad, Hasan; Wilson, David I; Holloway, John W; Temple, I Karen; Mackay, Deborah J G.

Docherty LE; Faculty of Medicine, University of Southampton, Southampton, UK.

J Med Genet ; 51(4): 229-38, 2014 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24501229

Asunto(s)

Metilación de ADN/genética; Estudios de Asociación Genética; Genoma Humano/genética; Impresión Genómica/genética; Alelos; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Islas de CpG/genética; Diabetes Mellitus/genética; Regulación de la Expresión Génica; Sitios Genéticos/genética; Humanos; Recién Nacido; Enfermedades del Recién Nacido/genética; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Reproducibilidad de los Resultados; Ribonucleoproteínas Nucleares Pequeñas/genética; Ribonucleoproteínas Nucleares Pequeñas/metabolismo

Palabras clave

Epigenetics; Genome-wide; Imprinting

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma Humano / Impresión Genómica / Metilación de ADN / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Newborn Idioma: En Año: 2014 Tipo del documento: Article

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