Spectrum of genes involved in a unique case of Potocki Schaffer syndrome with a large chromosome 11 deletion.
Clin Neuropathol
; 33(3): 238-44, 2014.
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Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 11
/
Exostosis Múltiple Hereditaria
/
Deleción Cromosómica
/
Trastornos de los Cromosomas
/
Transcriptoma
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2014
Tipo del documento:
Article