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Non-conventional methodologies in the synthesis of 1-indanones.
Oliverio, Manuela; Nardi, Monica; Costanzo, Paola; Cariati, Luca; Cravotto, Giancarlo; Giofrè, Salvatore Vincenzo; Procopio, Antonio.
  • Oliverio M; Dipartimento di Scienze della Salute, Università Magna Graecia, Viale Europa, Germaneto (CZ) 88100, Italy. m.oliverio@unicz.it.
  • Nardi M; Dipartimento di Chimica, Università della Calabria, Cubo 12C, Arcavacata di Rende (CS) 87036, Italy. monica.nardi@unical.it.
  • Costanzo P; Dipartimento di Scienze della Salute, Università Magna Graecia, Viale Europa, Germaneto (CZ) 88100, Italy. pcostanzo@unicz.it.
  • Cariati L; Dipartimento di Scienze della Salute, Università Magna Graecia, Viale Europa, Germaneto (CZ) 88100, Italy. lucacariati@hotmail.it.
  • Cravotto G; Dipartimento di Scienza e Tecnologia del Farmaco, Università di Torino, Via Pietro Giuria 9, Torino 10125, Italy. giancarlo.cravotto@unito.it.
  • Giofrè SV; Dipartimento Scienza del Farmaco e Prodotti per la salute, Università di Messina, Via Santissima Annunziata, Messina 98168, Italy,. sgiofre@unime.it.
  • Procopio A; Dipartimento di Scienze della Salute, Università Magna Graecia, Viale Europa, Germaneto (CZ) 88100, Italy. procopio@unicz.it.
Molecules ; 19(5): 5599-610, 2014 Apr 30.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24786845
ABSTRACT
1-Indanones have been successfully prepared by means of three different non-conventional techniques, namely microwaves, high-intensity ultrasound and a Q-tube™ reactor. A library of differently substituted 1-indanones has been prepared via one-pot intramolecular Friedel-Crafts acylation and their efficiency and "greenness" have been compared.
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Acilación / Estructura Molecular / Indanos Idioma: En Año: 2014 Tipo del documento: Article
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