Transcriptional consequences of 16p11.2 deletion and duplication in mouse cortex and multiplex autism families.
Am J Hum Genet
; 94(6): 870-83, 2014 Jun 05.
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| ID: mdl-24906019
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastorno Autístico
/
Cromosomas Humanos Par 16
/
Deleción Cromosómica
/
Duplicación Cromosómica
Límite:
Animals
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2014
Tipo del documento:
Article