Next generation sequencing challenges in the analysis of cardiac sudden death due to arrhythmogenic disorders.

Brion, Maria; Blanco-Verea, Alejandro; Sobrino, Beatriz; Santori, Montserrat; Gil, Rocio; Ramos-Luis, Eva; Martinez, Marina; Amigo, Jorge; Carracedo, Angel

Brion, Maria; Blanco-Verea, Alejandro; Sobrino, Beatriz; Santori, Montserrat; Gil, Rocio; Ramos-Luis, Eva; Martinez, Marina; Amigo, Jorge; Carracedo, Angel.

Brion M; Grupo de Xenética de enfermidades cardiovasculares e oftalmolóxicas, IDIS, RIC Santiago de Compostela, Spain; Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, SERGAS, Santiago de Compostela, Spain.

Electrophoresis ; 35(21-22): 3111-6, 2014 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24981977

Asunto(s)

Arritmias Cardíacas/genética; Muerte Súbita Cardíaca; Marcadores Genéticos/genética; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento/métodos; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Humanos; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Proteínas/genética

Palabras clave

Arrhythmogenic disease; Genetic diagnosis; Next generation sequencing; Sudden cardiac death

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Arritmias Cardíacas / Marcadores Genéticos / Muerte Súbita Cardíaca / Análisis de Secuencia de ADN / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento Límite: Humans Idioma: En Año: 2014 Tipo del documento: Article

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