Exome sequence read depth methods for identifying copy number changes.

Kadalayil, Latha; Rafiq, Sajjad; Rose-Zerilli, Matthew J J; Pengelly, Reuben J; Parker, Helen; Oscier, David; Strefford, Jonathan C; Tapper, William J; Gibson, Jane; Ennis, Sarah; Collins, Andrew

Kadalayil, Latha; Rafiq, Sajjad; Rose-Zerilli, Matthew J J; Pengelly, Reuben J; Parker, Helen; Oscier, David; Strefford, Jonathan C; Tapper, William J; Gibson, Jane; Ennis, Sarah; Collins, Andrew.

Brief Bioinform ; 16(3): 380-92, 2015 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25169955

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico/métodos; Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; ADN de Neoplasias/genética; Exoma/genética; Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/genética; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Algoritmos; Secuencia de Bases; Interpretación Estadística de Datos; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Reconocimiento de Normas Patrones Automatizadas/métodos; Reproducibilidad de los Resultados; Sensibilidad y Especificidad

Palabras clave

chronic lymphocytic leukaemia; copy number variants; depth of coverage; likelihood ratio; whole exome sequencing

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN de Neoplasias / Leucemia Linfocítica Crónica de Células B / Mapeo Cromosómico / Análisis de Secuencia de ADN / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Exoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2015 Tipo del documento: Article

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