Community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus necrotizing pneumonia without evidence of antecedent viral upper respiratory infection.

HISTORIQUE: Des souches USA300 de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) d'origine non nosocomiale (ONN) responsables d'une pneumonie nécrosante ont été signalées après des infections des voies respiratoires supérieures. MÉTHODOLOGIE: Les chercheurs présentent une série de cas de pneumonie nécrosante se manifestant sous forme d'infection ou de co-infection primaire découlant du SARM-ONN, sans manifestation d'IVRS virale antérieure. Ils ont dépisté les cas en dépouillant les dossiers des services de consultation en infectiologie. Ils ont colligé les données cliniques et radiographiques en analysant les dossiers papier et électroniques. Les souches de SARM avaient été isolées dans les expectorations, le lavage broncho-alvéolaire, le liquide pleural ou les hémo-cultures et confirmées au moyen d'analyses de laboratoire standards. Les souches de SARM étaient caractérisées par les tests de susceptibilité, l'électrophorèse sur gel en champ pulsé, le typage du gène spa ou du gène agr ou le typage génomique multilocus. Les tests de dépistage des virus respiratoires ont été faits au moyen du test sérologique pertinent du sérum en réserve ou du test d'amplification des acides nucléiques des échantillons de lavage nasopharyngé ou broncho-alvéolaire. RÉSULTATS: Entre avril 2004 et octobre 2011, les chercheurs ont dépisté dix patients qui présentaient, seule ou conjointement, une pneumonie nécrosante d'ONN secondaire à une infection par le SARM-ONN. Ils ont été hospitalisés pendant une période médiane de 22,5 jours. Le taux de mortalité s'élevait à 20,0 %. Les chercheurs ont constaté des facteurs de risque classiques de SARM-ONN dans sept des dix cas (70,0 %). Sept des dix patients faisant de l'empyème avaient eu un drain thoracique. Aucun des patients n'avait d'antécédents démontrés d'IVRS. Chez huit des dix patients, le test sérologique et le test d'amplification des acides nucléiques n'ont révélé aucune manifestation de co-infection virale aiguë. Huit souches étaient des SARMC-10 (USA300). Les deux autres étaient une souche liée génétiquement au USA300 et une souche USA1100. CONCLUSION: La pneumonie secondaire au SARM-ONN peut se manifester en l'absence d'IVRS antérieure. Les infections causées par le SARM-ONN s'associent à une morbidité et une mortalité importantes. Les cliniciens doivent connaître cette entité clinique, notamment chez les patients qui font partie de groupes vulnérables qui les prédisposent à être exposés à cette bactérie.