The impact of rare variants in FUS in essential tremor.

Hopfner, Franziska; Stevanin, Giovanni; Müller, Stefanie H; Mundwiller, Emeline; Bungeroth, May; Durr, Alexandra; Pendziwiat, Manuela; Anheim, Mathieu; Schneider, Susanne A; Tittmann, Lukas; Klebe, Stephan; Lorenz, Delia; Deuschl, Günther; Brice, Alexis; Kuhlenbäumer, Gregor

Hopfner, Franziska; Stevanin, Giovanni; Müller, Stefanie H; Mundwiller, Emeline; Bungeroth, May; Durr, Alexandra; Pendziwiat, Manuela; Anheim, Mathieu; Schneider, Susanne A; Tittmann, Lukas; Klebe, Stephan; Lorenz, Delia; Deuschl, Günther; Brice, Alexis; Kuhlenbäumer, Gregor.

Hopfner F; Department of Neurology, University Hospital Schleswig Holstein, Kiel, Germany.

Mov Disord ; 30(5): 721-4, 2015 Apr 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25631824

Asunto(s)

Temblor Esencial/genética; Mutación/genética; Proteína FUS de Unión a ARN/genética; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Análisis Mutacional de ADN; Bases de Datos Bibliográficas/estadística & datos numéricos; Femenino; Francia; Alemania; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad

Palabras clave

FUS; essential tremor; genetics; meta-analysis; tremor

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Temblor Esencial / Proteína FUS de Unión a ARN / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2015 Tipo del documento: Article

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