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Pre-chemotherapy risk factors for invasive fungal diseases: prospective analysis of 1,192 patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (SEIFEM 2010-a multicenter study).
Caira, Morena; Candoni, Anna; Verga, Luisa; Busca, Alessandro; Delia, Mario; Nosari, Annamaria; Caramatti, Cecilia; Castagnola, Carlo; Cattaneo, Chiara; Fanci, Rosa; Chierichini, Anna; Melillo, Lorella; Mitra, Maria Enza; Picardi, Marco; Potenza, Leonardo; Salutari, Prassede; Vianelli, Nicola; Facchini, Luca; Cesarini, Monica; De Paolis, Maria Rosaria; Di Blasi, Roberta; Farina, Francesca; Venditti, Adriano; Ferrari, Antonella; Garzia, Mariagrazia; Gasbarrino, Cristina; Invernizzi, Rosangela; Lessi, Federica; Manna, Annunziata; Martino, Bruno; Nadali, Gianpaolo; Offidani, Massimo; Paris, Laura; Pavone, Vincenzo; Rossi, Giuseppe; Spadea, Antonio; Specchia, Giorgina; Trecarichi, Enrico Maria; Vacca, Adriana; Cesaro, Simone; Perriello, Vincenzo; Aversa, Franco; Tumbarello, Mario; Pagano, Livio.
  • Caira M; Istituto di Ematologia, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma morenacaira@yahoo.it.
  • Candoni A; Clinica Ematologica, Azienda Ospedaliero Universitaria di Udine.
  • Verga L; Unità di Ematologia, Università Milano Bicocca, Ospedale S.Gerardo, Monza.
  • Busca A; S.C. Ematologia, AO Città della Salute e della Scienza, Torino.
  • Delia M; Hematology and BMT Unit, Department of Emergency and Organ Transplantation, University of Bari, Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari.
  • Nosari A; Divisione di Ematologia e Centro Trapianti Midollo, Ospedale Niguarda Ca' Granda, Milan.
  • Caramatti C; Sezione di Ematologia, Università di Parma.
  • Castagnola C; Dipartimento Onco-Ematologico Fondazione ICRRS Policlinico San Matteo, Pavia.
  • Cattaneo C; Divisione di Ematologia, Spedali Civili di Brescia.
  • Fanci R; Unità Funzionale di Ematologia, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi e Università di Firenze.
  • Chierichini A; UOC Ematologia, Azienda Ospedaliera S.Giovanni Addolorata, Roma.
  • Melillo L; Unità di Ematologia, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo.
  • Mitra ME; Divisione di Ematologia e TMO, Policlinico di Palermo.
  • Picardi M; Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Napoli, Dipartimento di Medicina Clinica e Chirurgia.
  • Potenza L; Sezione di Ematologia, Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche Materno-Infantili e dell'Adulto, Università di Modena e Reggio Emilia.
  • Salutari P; Dipartimento di Ematologia Clinica, Ospedale Santo Spirito, Pescara.
  • Vianelli N; Istituto di Ematologia ed Oncologia Clinica "Lorenzo e Ariosto Serágnoli", Ospedale S.Orsola-Malpighi, Università di Bologna.
  • Facchini L; Divisione di Ematologia, Arciospedale S.Maria Nuova, Reggio Emilia.
  • Cesarini M; Istituto di Ematologia, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma.
  • De Paolis MR; Dipartimento di Ematologia, Ospedale di Lecce.
  • Di Blasi R; Istituto di Ematologia, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma.
  • Farina F; Unità di Ematologia, Università Milano Bicocca, Ospedale S.Gerardo, Monza.
  • Venditti A; Ematologia, Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione, Università Tor Vergata, Roma.
  • Ferrari A; Ospedale S.Andrea, Roma.
  • Garzia M; Divisione di Ematologia, Ospedale San Camillo, Roma.
  • Gasbarrino C; Divisione di Ematologia, Università Cattolica del S.Cuore, Campobasso.
  • Invernizzi R; Dipartimento di Medicina Interna, Università di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia.
  • Lessi F; Ematologia ed Immunologia Clinica, Dipartimento di Medicina, Universita' di Padova.
  • Manna A; Unità Complessa di Oncoematologia, Ospedale di La Spezia.
  • Martino B; Divisione di Ematologia, Azienda Ospedaliera "Bianchi Melacrino Morelli", Reggio Calabria.
  • Nadali G; UOC Ematologia, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona.
  • Offidani M; Clinica di Ematologia, Università di Ancona.
  • Paris L; Divisione di Ematologia e Centro Trapianti Midollo, Ospedale Niguarda Ca' Granda, Milan.
  • Pavone V; Clinica di Ematologia, Ospedale di Tricase.
  • Rossi G; Divisione di Ematologia, Spedali Civili di Brescia.
  • Spadea A; Unità di Ematologia, Istituti Fisioterapici Ospitalieri, Roma.
  • Specchia G; Hematology and BMT Unit, Department of Emergency and Organ Transplantation, University of Bari, Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari.
  • Trecarichi EM; Istituto di Malattie Infettive, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma.
  • Vacca A; Ematologia-CTMO" Ospedale Roberto Binaghi Cagliari.
  • Cesaro S; Emato-Oncologia Pediatrica, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata, Verona.
  • Perriello V; Istituto di Ematologia, Ospedale S. Maria della Misericordia, Università di Perugia, Italy.
  • Aversa F; Sezione di Ematologia, Università di Parma.
  • Tumbarello M; Istituto di Malattie Infettive, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma.
  • Pagano L; Istituto di Ematologia, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma.
Haematologica ; 100(2): 284-92, 2015 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25638805
ABSTRACT
Correct definition of the level of risk of invasive fungal infections is the first step in improving the targeting of preventive strategies. We investigated the potential relationship between pre-hospitalization exposure to sources of fungi and the development of invasive fungal infections in adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia after their first course of chemotherapy. From January 2010 to April 2012, all consecutive acute myeloid leukemia patients in 33 Italian centers were prospectively registered. Upon first admission, information about possible pre-chemotherapy risk factors and environmental exposure was collected. We recorded data regarding comorbid conditions, employment, hygienic habits, working and living environment, personal habits, hobbies, and pets. All invasive fungal infections occurring within 30 days after the first course of chemotherapy were recorded. Of the 1,192 patients enrolled in this study, 881 received intensive chemotherapy and were included in the present analysis. Of these, 214 developed an invasive fungal infection, including 77 proven/probable cases (8.7%). Of these 77 cases, 54 were proven/probable invasive mold infections (6.1%) and 23 were proven yeast infections (2.6%). Upon univariate analysis, a significant association was found between invasive mold infections and age, performance status, diabetes, chronic obstructive pulmonary disease, smoking, cocaine use, job, hobbies, and a recent house renovation. Higher body weight resulted in a reduced risk of invasive mold infections. Multivariate analysis confirmed the role of performance status, job, body weight, chronic obstructive pulmonary disease, and house renovation. In conclusion, several hospital-independent variables could potentially influence the onset of invasive mold infections in patients with acute myeloid leukemia. Investigation of these factors upon first admission may help to define a patient's risk category and improve targeted prophylactic strategies. (Clinicaltrial.gov NCT01315925)
Asunto(s)

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Leucemia Mieloide Aguda / Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Huésped Inmunocomprometido / Micosis / Antifúngicos Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2015 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Leucemia Mieloide Aguda / Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Huésped Inmunocomprometido / Micosis / Antifúngicos Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2015 Tipo del documento: Article