ICSH guidelines for the laboratory diagnosis of nonimmune hereditary red cell membrane disorders.

King, M-J; Garçon, L; Hoyer, J D; Iolascon, A; Picard, V; Stewart, G; Bianchi, P; Lee, S-H; Zanella, A

King, M-J; Garçon, L; Hoyer, J D; Iolascon, A; Picard, V; Stewart, G; Bianchi, P; Lee, S-H; Zanella, A.

King MJ; Membrane Biochemistry, NHS Blood and Transplant, Bristol, UK.

Int J Lab Hematol ; 37(3): 304-25, 2015 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25790109

Asunto(s)

Anemia Hemolítica Congénita/diagnóstico; Anemia Hemolítica Congénita/etiología; Membrana Eritrocítica/metabolismo; Anemia Hemolítica Congénita/complicaciones; Eliptocitosis Hereditaria/diagnóstico; Membrana Eritrocítica/química; Humanos; Esferocitosis Hereditaria/diagnóstico

Palabras clave

Hereditary spherocytosis; hereditary elliptocytosis; hereditary stomatocytosis; inherited hemolytic anemia; red cell membrane defects

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Membrana Eritrocítica / Anemia Hemolítica Congénita Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Año: 2015 Tipo del documento: Article

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