Characterisation of the Cullin-3 mutation that causes a severe form of familial hypertension and hyperkalaemia.
EMBO Mol Med
; 7(10): 1285-306, 2015 Oct.
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en En
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| ID: mdl-26286618
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Seudohipoaldosteronismo
/
Proteínas Cullin
/
Modelos Animales de Enfermedad
/
Mutación
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Año:
2015
Tipo del documento:
Article